一、目的與要求
油脂是食品加工中重要的原料和輔料,也是食品的重要組分和營(yíng)養(yǎng)成分。必需脂肪酸是維持人體生理活動(dòng)的必要條件,人體所必需的脂肪酸一般取自食品用油,即食用油脂。氣相色譜法測(cè)定油脂脂肪酸組分是現(xiàn)在zui常用的方法,也是一些相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:GB/T17377)規(guī)定應(yīng)用的檢測(cè)方法。
甲酯化是分析動(dòng)植物油脂脂肪酸成分的常用的前處理方法,也是常用的標(biāo)準(zhǔn)方法(GB/T 17376-1998)。
本實(shí)驗(yàn)要求了解氣相色譜法測(cè)食用油脂肪酸組成的原理,掌握樣品的前處理方法,學(xué)習(xí)食用油脂中脂肪酸組分的色譜分析技術(shù)。
二、原理
本實(shí)驗(yàn)甲酯化方法采用國(guó)標(biāo)--GB/T 17376-1998,甘油酯皂化后,釋出的脂肪酸在3氟化硼存在下進(jìn)行酯化,萃取得到脂肪酸甲酯用于氣象色譜分析。
樣品中的脂肪酸(甘油酯)經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚恚柞セ┖?,進(jìn)樣,樣品在汽化室被汽化,在一定的溫度下,汽化的樣品隨載氣通過色譜柱,由于樣品中組分與固定相間相互用的強(qiáng)弱不同而被逐一分離,分離后的組分,到達(dá)檢測(cè)器(detceter)時(shí)經(jīng)檢測(cè)口的相應(yīng)處理(如FID的火焰離子化),產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)。根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性,歸一法確定不同脂肪酸的百分含量。
三、儀器與試劑
?。ㄒ唬﹥x器-
1.氣相色譜儀:,配氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)。
2.恒溫水浴鍋
3.移液管
4.膠頭滴管
5.小圓底燒瓶
6.冷凝管
7. 樣品瓶
(二)試劑:.石油醚、已醚、氫氧化鉀、甲醇均為AR級(jí)。
四、實(shí)驗(yàn)步驟
?。ㄒ唬悠奉A(yù)處理
酯化測(cè)定:
取0.2g油樣于10ml容量瓶中,家5.0ml 4:3石油醚-已醚,使其溶解,在加4.0ml 0.5mol/L氫氧化鉀-甲醇溶液,振搖1分鐘,放置8min后加水1.0ml,靜止20min使之分層,取上層液注入色譜儀,保留時(shí)間定性,面積歸一化法定量。
測(cè)定:
?。?)氣相色譜條件
?、偕V柱:石英彈性毛細(xì)管柱,0.32mm(內(nèi)徑)×30m,內(nèi)膜厚度0.5um。
?、诔绦蛏郎兀?150℃保持3min,5℃/min升溫至220℃,保持10min;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度300℃。
③氣體流速:氮?dú)猓?0mL/min,氫氣:40mL/min,空氣:450mL/min,分流比30﹕1。
?、苤皦海?5kpa
?。?)色譜分析
自動(dòng)進(jìn)樣,吸取0.4-1μL試樣液注入氣相色譜儀,記錄色譜峰的保留時(shí)間和峰高。利用標(biāo)準(zhǔn)圖譜確定每個(gè)色譜峰的性質(zhì)(定性),利用軟件自帶的自動(dòng)積分方法計(jì)算各脂肪酸組分的百分含量。
五、鑒別
1.測(cè)定常見植物油主要脂肪酸的構(gòu)成比并查閱有關(guān)資料,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,不同的植物油主要脂肪酸的組成大部分有相同之處,但是主要脂肪酸的含量是不相同的。根據(jù)脂肪酸組成與含量,即可鑒別油品種類。
2.氣相色譜法測(cè)定脂肪酸,通常用硫酸-甲醇法,和AOAC-IUPAC 標(biāo)準(zhǔn)法,我們采用了氫氧化鉀-甲醇法,經(jīng)試驗(yàn)3種方法測(cè)定結(jié)果差異無顯著性。
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關(guān)鍵詞:氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)、液相色譜儀 、原子熒光