水泥原子吸收計(jì)測定原理

產(chǎn)品型號：
更新時(shí)間：2024-08-27
產(chǎn)品介紹：水泥原子吸收計(jì)測定原理原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)比爾定律原理設(shè)計(jì)的，比耳定律是指當(dāng)波長和強(qiáng)度一定的入射光通過光程長度固定的溶液時(shí)吸光度與溶液濃度成正比，但事實(shí)上目前儀器所提供的入射光實(shí)際上是由波長范圍較窄的光帶組成，由于物質(zhì)對不同波長光的吸收程度不同，因而引起了對比耳定律的偏離，而產(chǎn)生誤差;
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)品介紹

品牌	精測	扣背景技術(shù)	氘燈+自吸收扣背景
檢測器類	光電倍增器	光學(xué)系統(tǒng)	單光束
單色元件	平面光柵	價(jià)格區(qū)間	面議
儀器種類	火焰	應(yīng)用領(lǐng)域	化工,農(nóng)業(yè),地礦,建材,綜合

水泥原子吸收計(jì)測定原理

火焰原子吸收分光光度計(jì)法測定水泥中的Ca、Mg、Fe、K、Na

Ca、Mg、Fe、K、Na的含量是水泥的重要指標(biāo)，其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合。由于其操作復(fù)雜，手續(xù)繁瑣，分析速度慢，已滿足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來，隨著儀器分析的飛速發(fā)展，出現(xiàn)了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X射線熒光光譜分析等新型分析方法。由于原子吸收光譜儀具有結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，分析速度快，抗干擾能力強(qiáng)，測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，又不十分昂貴等特點(diǎn)，而倍受人們的重視和青睞。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時(shí)，著重介紹通過選擇分析譜線，用火焰原子吸收法測定水泥及其生、熟料中的Ca、Mg、Fe、K、Na。無需添加任何基體改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配，便可進(jìn)行無干擾測試，方法簡單、快速，結(jié)果令人滿意。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 儀器與試劑原子吸收光譜儀(火焰法)。
Ca、Mg、Fe、K、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度均為1mg/ml；
HF、HClO4、HCl均為優(yōu)級純；
試驗(yàn)用水為蒸餾水。
2.2 測試工作條件
測試工作條件見表1。
表1 各元素的測定工作條件

	Ca	Mg	Fe	K	Na
分析譜線(nm)	422.7	202.5	372.0	769.9	589.6
燈電流(mA)	10	4	4	5	5
光譜通帶(nm)	0.5	1.0	0.1	1.0	1.0

火焰：空氣－乙炔；測定時(shí)間：1.5s。

2.3 樣品處理方法
準(zhǔn)確稱取水泥粉料(包括生、熟料)0.35～0.4g，放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝，加入20ml水和2.5ml濃鹽酸，用玻璃棒將結(jié)塊輾散，將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min，用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中，然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF，4～6滴HClO4，繼續(xù)加熱至白煙冒盡，稍冷，加入4滴HCl(1:1)和少許水，加熱至溶液澄清，將溶液并入50ml容量瓶(注：如果沉淀物很少，可以省略這些步驟)，用水多次沖洗坩堝，*后定容至50ml，此溶液稱為“原始溶液"。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制
將濃度為1mg/ml的Ca、Mg、Fe、K、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水稀釋，配制成各元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度系列，具體濃度見表2，以濃度─吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
表2 各元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度

元素	標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度(μg/ml)
Ca	0	7.50	15.00	22.50
Mg	0	2.00	4.00	6.00
Fe	0	10.00	20.00	30.00
K	0	1.50	3.00	4.50
Na	0	0.50	1.00	1.50

2.5 樣品測試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍，其溶液用于測定Fe、K、Na；將其稀釋40倍，用于測定Mg；將其稀釋200倍，用于測定Ca。
3 結(jié)果與討論
3.1 分析譜線的選擇
選擇分析譜線的原則一般有3條：其一是選擇性好，抗干擾能力強(qiáng)，即用所選譜線測定樣品時(shí)，不出現(xiàn)干擾或干擾比較小。其二是譜線的*佳工作范圍接近測定值，以避免大倍數(shù)稀釋樣品或儀器探測不到。其三是線性范圍比較廣，以利于準(zhǔn)確測定。根據(jù)這些要求，我們通過實(shí)驗(yàn)研究，綜合分析后確定采用λCa＝422.7nm、λMg＝202.5nm、λFe＝372.onm、λK＝769.9nm、λNa＝589.6nm為測試分析譜線。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線進(jìn)行測試，為了測試其干擾程度，我們做了回收試驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)將原始溶液稀釋10倍，其溶液用來測定Fe、K、Na，回收率在96.5%～102.0%之間，可以說在此溶液中，Fe、K、Na基本不受干擾。將原始溶液稀釋40倍，測定Mg。將原始溶液稀釋200倍，測定Ca。測試結(jié)果表明，此時(shí)基體及共存元素幾乎不干擾測定，回收率在95.6%～103.8%之間，因而無需添加基本改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配，使得測定簡單、方便。
3.3 結(jié)果計(jì)算
由于儀器測試結(jié)果為濃度值(μg/ml)，將濃度值換算成重量百分比須按以下公式進(jìn)行計(jì)算：

式中：R──各元素氧化物的重量百分比，%；
C──各元素的測試濃度值，μg/ml；
V──定容體積，ml；
G──樣品重量，g；
M──各元素與氧化物之間的換算系數(shù)。
3.4 測試方法的驗(yàn)證
為了驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性，我們選擇了水泥生料、普通水泥兩種標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測試，這兩種樣品從性質(zhì)到成分都相差很大，為了方便比較，我們將樣品標(biāo)準(zhǔn)值及測定結(jié)果列于表3。在測試過程中，如果樣品濃度超過標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，應(yīng)將樣品稀釋至曲線工作范圍內(nèi)。